[1113]《遗传学》答案
发布时间:2023-07-23 09:07:25浏览次数:66西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别: 网教 专业: 农学 课程名称【编号】: 遗传学【1113】 A 卷大作业 满分:100 分一、名词解释(共 7 题,选作 5 题,每题 3 分,共 15 分)1.连锁遗传图答:通过两点测验或三点测验,即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,绘制成图,就叫做连锁遗传图,又称为遗传图谱。2.果实直感 答:植物的种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,称为果实直感。3.杂种优势 答:指杂合体在一种或多种性状上表现优于两个亲本的现象 4.基因型频率 答:任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的,在一个群体内某特定基因型所占的比例就是基因型频率。5.不完全连锁 答:两个非等位基因具有连系在一起遗传的倾向,有部分重组型配子形成,这种连锁方式叫做不完全连锁。6.遗传漂变 答:在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,会产生较大的抽样误差,由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化,叫做随机遗传漂变,或简称遗传漂变;二、辨析题(判断正误并说明理由,共 5 题,每题 4 分,共 20 分)1.一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。答:错。生物的连锁群数目和它的染色体对数相一致的。2.同源四倍体的花粉培养植株是单倍体。答:对。单倍体就是指由具有配子染色体数的细胞或者个体,同源四倍体的花粉培养植株3.为检验某一个体的基因型,可作测交,即将这个个体与一个显性纯合体杂交。答:错。为检验某一个体的基因型,需要进行测交,但是测验种是隐性纯合体。4.孟德尔为了更好的解释他所发现的分离规律,提出了基因和基因型的概念。 答:错。基因和基因型的概念提出不是孟德尔,孟德尔当时用遗传因子对其提出的分离规律和自由组合规律进行解释的。5.表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。答:对。表现型是生物个体基因型在一定环境条件下的具体表现,因此表现型受到基因型和表现型共同作用。 三、简答题(共 5 题,每题 6 分,共 30 分)- 1 -
1.基因突变的平行性在遗传育种研究中有何意义?答:亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似,往往发生相似的基因突变。这种现象称为突变的平行性。由于突变平行性的存在,如果在某一个物种或属内发现一些突变,可以预期在同种的其他物种或属内也会出现类似的突变,这对人工诱变有一定的参考意义。2.简述双受精过程,并说明胚、胚乳和种皮遗传物质来源。答:雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为一个合子,称为受精。植物授粉后,花粉粒在柱头上发芽,形成花粉管,穿过花柱、子房和珠孔,进入胚囊。花粉管延伸时,营养核走在两个精核的前端。花粉管进入胚囊一旦接触助细胞即破裂,助细胞也同时破坏。两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊,这时一个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n),将来发育成胚。同时另一精核(n)与两个极核(n +n)受精结合为胚乳核(3n),将来发育成胚乳。这一过程就称为双受精。通过双受精而最后发育成种子,这是种子植物的特点。种子的主要组成部分是胚、胚乳和种皮。胚和胚乳都是通过受精而形成的,但种皮并不是受精的产物。3.DNA 作为遗传物质的主要间接证据有哪些?答:DNA 作为主要遗传物质的间接证据:(1)含量:DNA 含量恒定。体细胞 DNA 含量是配子 DNA的一倍;多倍体 DNA 含量倍增,但细胞内蛋白质含量不恒定。(2)代谢:利用放射性与非放射性元素进行标记,发现:DNA 分子代谢较稳定;其它分子一边形成、同时又一边分解。(3)突变:紫外线诱发突变时,最有效波长均为 2600 埃;与 DNA 所吸收的紫外线光谱一致证明基因突变与 DNA 分子的变异密切联系。4.何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传?举例说明人类 1-2 个伴性遗传的性状。答:伴性遗传指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象;限性遗传,是指位于 Y 染色体(XY 型)或 W 染色体(ZW 型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。限性遗传与伴性遗传不同,只局限于一种性别上表现,而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现,只是表现频率有所差别。限性遗传的性状多与性激素的存在与否有关。从性遗传或称性影响遗传 ,其与限性遗传不同。它是指不含于 X 及 Y 染色体上基因所控制的性状,而是因为内分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方;或在一方为显性,另一方为隐性的现象。人类的红绿色盲、血友病等均属于伴性遗传。5.细胞质遗传的主要特点是什么?答:由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质遗传。在真核生物的有性繁殖过程中,卵细胞内除细胞核外,还有大量的细胞质及其所含的各种细胞器;精子内除细胞核外,没有或极少有细胞质,因而也就没有或极少有各种细胞器和细胞,因此,和核遗传相比较,细胞质遗传的主要特点为:(1)遗传方式是非孟德尔式的;杂交后代—般不表现一定比例的分离;无法像核遗传一样对基因进行准确定位。(2)正交和反交的遗传表现不同;F1通常只表现母本的性状,故细胞质遗传又称为母性遗传;(3)通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉,但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失;(4)由附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染。四、推导题(共 2 题,每题 10 分,共 20 分)1.玉米的淀粉质胚乳基因(Su)对甜质胚乳基因(su)显性。某玉米植株是甜质纯合体(susu),同时是第 10 染色体的三体(2n+I10)。使该三体植株与粉质纯合的正常玉米(2n)杂交,再使 F1 群体内的三体植株自交,在 F2 群体内有 1758 粒是淀粉质的。586 粒是甜质的,问 Su-su 这对基因是否在第10 染色体上?答:在第 10 染色体上,F1 基因型为 Sususu,理论上产生配子类型及比例为: 1Su: 2su:1susu:2 Susu, 得出粉质与甜质比为 3:1,但由于配子形成过程中 n 多于 n+1,且 n+1 主要通过雌配子传递,因此会偏离该比例。(2)如果不在 10 号染色体上,则符合 3:1 比例。因此,综上述,不在 10 号染色体上。2.兔子有一种遗传病,称作 Pelger 异常。有这种病的兔子基本正常,但是其部分白细胞的核不分叶。将 Pelger 异常的兔子与健康的纯系兔子杂交能产生后代。其中正常雌兔 70 个,正常雄兔 56 个,Pelger 异常雌兔 65 个,Pelger 异常雄兔 70 个。但将都属 Pelger 异常的雄兔与雌兔杂交,下一代的情况有所不同。调查结果如下:正常雌兔 56 个,Pelger 异常雌兔 104 个,正常雄兔 63 个,Pelger 异常雄兔 113 个。另有 18 个极度病变的幼兔生后不久即死亡,未作雌雄统计,但对其中部分幼兔的解剖发现,它们的白细胞核全部异常,而且骨骼系统有严重畸形。请根据上述的研究结果,请问 Pelger 异常的基因是在常染色体上,还是在性染色体上。分析 Pelger 异常兔的基因型和有关基因的表型作用,推导出上述两个杂交试验中各种不同表型个体的基因型。答:根据实验结果,可以推导出该 Pelger 异常的基因是在常染色体上,且为显性基因控制的遗传性疾病,在杂合状态时表现为 Pelger 异常,显性纯合时致死。假设该致病基因为 P,相对的正常基因为 p;- 2 -
则第一个杂交实验中两个亲本分别为 Aa(雄)和 aa;第二个实验亲本分别为 Aa 和 Aa;推导过程(略);验证:对第二个实验中异常雌兔和异常雄兔相互杂交,看其后代性状分离比例;或者测交。五、计算题(共同 2 题,选作 1 题,每题 15 分,共 15 分)2.某植物 A 为绿苗,a 为白化苗,调查一个该植物随机交配的大群体中,绿色苗 84%,白化苗16%,问该群体 A 基因频率与 a 基因频率各为多少?淘汰该群体白化苗,随机交配一代后计算其子代群体基因型和基因频率。答:因为该群体为随机交配的大群体,所以可以认为该群体为遗传平衡群体则有 16%推导出 a 基因频率为=0.4,A 基因频率为 1-0.4=0.6。由此可以推出该群体基因型:AA 频率为 0.6×0.6=0.36;Aa频率为 2×0.6×0.4=0.48,aa 频率为 0.16。淘汰该群体白化苗,即淘汰 16%的 aa,则淘汰后该群体 A 基因频率为:(0.36×2+0.48)/(0.84×2)=0.715, a 基因频率为 1-0.715=0.285。,随机交配一代后,形成的群体为遗传平衡群体,其基因频率将保持不变,基因型 AA 频率的频率为0.715×0.715=0.511 , Aa 的 频 率 为 2×0.715×0.285=0.408 , aa 的 频 率 为0.285×0.285=0.081,所以,子代群体的 A 和 a 基因频率分别为 0.715 和 0.285,AA,Aa 和 aa基因型频率分别为 0.511,0.408 和 0.081。- 3 -