药事管理与法规第3章自测题答案

发布时间:2023-12-23 10:12:37浏览次数:7
1.[单选题] 批发和零售的本质区别在于(? )。A.购销批量不同B.销售价格不同C.采购渠道不同D.销售对象不同正确答案:D2.[单选题] 《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的是(? )。A.国务院药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门正确答案:C3.[单选题] 根据规定,药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是(? )。A.执业药师B.药学技术人员C.主管药师以上职称者D.药师以上职称者正确答案:A4.[单选题] “药品经营许可证”的有效期为(? )。A.6 年B.8 年C.10 年D.5 年正确答案:D 5.[单选题] 《药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材,必须标明(? )。A.批号B.价格C.产地D.功能主治正确答案:C6.[单选题] GSP 规定,记录及凭证应当至少保存(? )。A.5 年B.3 年C.1 年D.2 年正确答案:A7.[单选题] GSP 规定,储存药品的相对湿度为(? )。A.35%~85%B.45%~75%C.45%~85%D.35%~75%正确答案:D8.[单选题] GSP 规定,药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理岗位和(? )。A.质量验收岗位B.处方审核岗位C.用药指导岗位D.处方调配岗位正确答案:B 9.[单选题] 药品广告批准文号的有效期为(? )。A.5 年B.3 年C.2 年D.1 年正确答案:D10.[单选题] 执业药师注册的有效期为(? )。A.1 年B.3 年C.5 年D.2 年正确答案:C11.[单选题] 负责执业药师注册的部门是(? )。A.国务院药品监督管理部门B.县级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门正确答案:D12.[单选题] 根据《药品管理法》的规定:被污染的药品属于(? )。A.劣药B.按劣药论处C.假药D.按假药论处E.合格药品 正确答案:A13.[单选题] 根据《药品管理法》的规定:含量不符合规定的药品属于(? )。A.合格药品B.劣药C.按假药论处D.假药E.按劣药论处正确答案:B14.[单选题] 根据《药品管理法》的规定:成分不符合规定的药品属于(? )。A.按劣药论处B.合格药品C.假药D.劣药E.按假药论处正确答案:C15.[单选题] 根据《药品管理法》的规定:超过有效期的药品属于(? )。A.按假药论处B.按劣药论处C.劣药D.合格药品E.假药正确答案:BC16.[单选题] 根据 GSP 规定,药品经营企业药品仓库的色标:待验库为(? )。A.黑色 B.黄色C.白色D.红色E.绿色正确答案:B17.[单选题] 根据 GSP 规定,药品经营企业药品仓库的色标:合格品库为(? )。A.黄色B.红色C.绿色D.黑色E.白色正确答案:C18.[单选题] 根据 GSP 规定,药品经营企业药品仓库的色标:不合格品库为(? )。A.红色B.黑色C.黄色D.绿色E.白色正确答案:A
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