中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)

发布时间:2024-02-02 22:02:26浏览次数:11
中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)第一条 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定,为加强中药材生产的监督管理,规范《中药材生产质量管理规范 (试行)》(英文名称为 GoodAgriculturalPracceforChineseCrudeDrugs,简称中药材 GAP)认证工作,制定本办法。第二条 国家食品药品监督管理局负责全国中药材 GAP 认证工作;负责中药材 GAP 认证检查评定标准及相关文件的制定、修订工作;负责中药材 GAP 认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作。  国家食品药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承担中药材 GAP认证的具体工作。第三条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)负责本行政区域内中药材生产企业的 GAP 认证申报资料初审和通过中药材 GAP 认证企业的日常监督管理工作。第四条 申请中药材 GAP 认证的中药材生产企业,其申报的品种至少完成一个生产周期。申报时需填写《中药材 GAP 认证申请表》(一式二份),并向所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提交以下资料:  (一)《营业执照》(复印件);  (二)申报品种的种植(养殖)历史和规模、产地生态环境、品种来源及鉴定、种质来源、野生资源分布情况和中药材动植物生长习性资料、良种繁育情况、适宜采收时间(采收年限、采收期)及确定依据、病虫害综合防治情况、中药材质量控制及评价情况等;  (三)中药材生产企业概况,包括组织形式并附组织机构图(注明各部门名称及职责)、运营机制、人员结构,企业负责人、生产和质量部门负责人背景资料 (包括专业、学历和经历)、人员培训情况等;  (四)种植(养殖)流程图及关键技术控制点;  (五)种植(养殖)区域布置图(标明规模、产量、范围);  (六)种植(养殖)地点选择依据及标准;  (七)产地生态环境检测报告(包括土壤、灌溉水、大气环境)、品种来源鉴定报告、法定及企业内控质量标准(包括质量标准依据及起草说明)、取样方法及质量检测报告书,历年来质量控制及检测情况;  (八)中药材生产管理、质量管理文件目录;  (九)企业实施中药材 GAP 自查情况总结资料。第五条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)应当自收到中药材GAP 认证申报资料之日起 40 个工作日内提出初审意见。符合规定的,将初审意见及认证资料转报国家食品药品监督管理局。第六条 国家食品药品监督管理局组织对初审合格的中药材 GAP 认证资料进行形式审查,必要时可请专家论证,审查工作时限为 5 个工作日(若需组织专家论证,可延长至 30 个工作日)。符合要求的予以受理并转局认证中心。第七条 局认证中心在收到申请资料后 30 个工作日内提出技术审查意见,制定现场检查方案。检查方案的内容包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等,如需核实的问题应列入检查范围。现场检查时间一般安排在该品种的采收期,时间一般为 3—5 天,必要时可适当延长。第八条 检查组成员的选派遵循本行政区域内回避原则,一般由 3—5 名检查员组成。根据检查工作需要,可临时聘任有关专家担任检查员。第九条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 (药品监督管理局)可选派 1 名负责中 药材生产监督管理的人员作为观察员,联络、协调检查有关事宜。第十条 现场检查首次会议应确认检查品种,落实检查日程,宣布检查纪律和注意事项,确定企业的检查陪同人员。检查陪同人员必须是企业负责人或中药材生产、质量管理部门负责人,熟悉中药材生产全过程,并能够解答检查组提出的有关问题。第十一条 检查组必须严格按照预定的现场检查方案对企业实施中药材 GAP 的情况进行检查。对检查发现的缺陷项目如实记录,必要时应予取证。检查中如需企业提供的资料,企业应及时提供。第十二条 现场检查结束后,由检查组长组织检查组讨论做出综合评定意见,形成书面报告。综合评定期间,被检查企业人员应予回避。第十三条 现场检查报告须检查组全体人员签字,并附缺携带外币现钞出入境管理暂行办法携带外币现钞出入境管理暂行办法陷项目、检查员记录、有异议问题的意见及相关证据资料。第十四条 现场检查末次会议应现场宣布综合评定意见。被检查企业可安排有关人员参加。企业如对评定意见及检查发现的缺陷项目有不同意见,可作适当解释、说明。检查组对企业提出的合理意见应予采纳。第十五条 检查中发现的缺陷项目,须经检查组全体人员和被检查企业负责人签字,双方各执一份。如有不能达成共识的问题,检查组须作好记录,经检查组全体成员和被检查企业负责人签字,双方各执一份。第十六条 现场检查报告、缺陷项目表、每个检查员现场检查记录和原始评价及相关资料应在检查工作结束后 5 个工作日内报送局认证中心。第十七条 局认证中心在收到现场检查报告后 20 个工作日内进行技术审核,符合规定的,报国家食品药品监督管理局审批。符合《中药材生产质量管理规范》的,颁发《中药材 GAP 证书》并予以公告。第十八条 对经现场检查不符合中药材 GAP 认证标准的,不予通过中药材 GAP 认证,由局认证中心向被检查企业发认证不合格通知书。第十九条 认证不合格企业再次申请中药材 GAP 认证的,以及取得中药材 GAP 证书后改变种植(养殖)区域(地点)或扩大规模等,应按本办法第四条规定办理。第二十条 《中药材 GAP 证书》有效期一般为 5 年。生产企业应在《中药材 GAP 证书》有限期满前 6 个月,按本办法第四条的规定重新申请中药材 GAP 认证。第二十一条 《中药材 GAP 证书》由国家食品药品监督管理局统一印制,应当载明证书编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、种植(养殖)区域(地点)、认证品种、种植(养殖)规模、发证机关、发证日期、有效期限等项目。第二十二条 中药材 GAP 认证检查员须具备下列条件:  (一)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是;  (二)熟悉和掌握国家药品监督管理相关的法律、法规和方针政策;  (三)具有中药学相关专业大学以上学历或中级以上职称,并具有 5 年以上从事中药材研究、监督管理、生产质量管理相关工作实践经验;  (四)能够正确理解中药材 GAP 的原则,准确掌握中药 GAP 认证检查标准;  (五)身体状况能胜任现场检查工作,无传染性疾病;  (六)能服从选派,积极参加中药材 GAP 认证现场检查工作。第二十三条 中药材 GAP 认证检查员应经所在单位推荐,填写《国家中药材 GAP 认证检查员推荐表》,由省级食品药品监督管理局(药品监督管理局)签署意见后报国家食品药品监督管理局进行资格认定。第二十四条 国家食品药品监督管理局负责对中药材 GAP 认证检查员进行年审,不合格 的予以解聘。第二十五条 中药材 GAP 认证检查员受国家食品药品监督管理局的委派,承担对生产企业的中药材 GAP 认证现场检查、跟踪检查等项工作。第二十六条 中药材 GAP 认证检查员必须加强自身修养和知识更新,不断提高中药材GAP 认证检查的业务知识和政策水平。第二十七条 中药材 GAP 认证检查员必须遵守中药材 GAP 认证检查员守则和现场检查纪律。对违反有关规定的,予以批评教育,情节严重的,取消中药材 GAP 认证检查员资格。第二十八条 国家食品药品监督管理局负责组织对取得《中药材 GAP 证书》的企业,根据品种生长特点确定检查频次和重点进行跟踪检查。第二十九条 在《中药材 GAP 证书》有效期内,省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)负责每年对企业跟踪检查一次,跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。第三十条 取得《中药材 GAP 证书》的企业,如发生重大质量问题或者未按照中药材GAP 组织生产的,国家食品药品监督管理局将予以警告,并责令改正;情节严重的,将吊销其《中药材 GAP 证书》。第三十一条 取得《中药材 GAP 证书》的中药材生产企业,如发现申报过程采取弄虚作假骗取证书的,或以非认证企业生产的中药材冒充认证企业生产的中药材销售和使用等严重问题的,一经核实,国家食品药品监督管理局将吊销其《中药材 GAP 证书》。第三十二条 中药材生产企业《中药材 GAP 证书》登记事项发生变更的,应在事项发生变更之日起 30 日内,向国家食品药品监督管理局申请办理变更手续,国家食品药品监督管理应在 15 个工作日内作出相应变更。第三十三条 中药材生产企业终止生产中药材或者关闭的,由国家食品药品监督管理局收回《中药材 GAP 证书》。第三十四条 申请中药材 GAP 认证的中药材生产企业应按照有关规定缴纳认证费用。未按规定缴纳认证费用的,中止认证或收回《中药材 GAP 证书》。第三十五条 本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第三十六条 本办法自 2003 年 11 月 1 日起施行。
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