[1142]《天然药物化学》机考答案

发布时间:2023-07-20 11:07:23浏览次数:47
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别: 网教 (网教/成教) 专业: 药学 课程名称【编号】:天然药物化学【1142】 A 卷大作业 满分:100 分一、大作业题目1.挥发油的哪些性质可用于挥发油的检识?答:可用于挥发油检识的性质有:挥发性、气味、比重、比旋度、折光率等。如无色亚甲蓝显色反应专用于检识苯醌及萘醌,样品在白色背景下呈现蓝色斑点,可与蒽醌类区别 。2.提取强心苷原生苷时应注意哪几方面的因素?答:⑴原料须新鲜,采集后要低温快速干燥,保存期间要注意防潮。 ⑵ 可用乙醇提取破坏酶的活性,通常用 70%~80%的乙醇为提取溶剂。 ⑶ 同时要避免酸碱的影响。3.简述水提酸沉法提取黄芩中黄芩苷的原理。答:4.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理,并说明提取分离时应注意的问题。答::香豆素类化合物结构中具有内酯环,在热碱液中内酯环开裂成顺式邻羟基桂皮酸盐,溶 于水中,加酸又重新环合成内酯而析出。 在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓,加热时间不宜过长,温度不宜过高, 以免破坏内酯环。碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。5.甾体皂苷的基本结构是什么?可分为几种类型,各自结构有何特征?答:答:甾体皂苷的基本结构是由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。依据螺甾烷结构中 C25 构型和 F 环的环合状态可分为三种类型。螺旋甾烷类为 C25 位上甲基位于 F 环平面上的竖键,为 β-取向,其绝对构型是 S 构型;异螺旋甾烷类为 C25 甲基位于 F 环平面下的横键,为 α-取向,其绝对构型是 R 型;呋甾烷醇类苷元为 F 环开裂形成的衍生物。 6.吸附剂:Ⅲ级中性氧化铝(小于 160 号筛孔),展开剂:氯仿—甲醇(99 1∶ ),比较下列化合物的 Rf 值大小顺序,并简要说明其理由。- 1 - 答:Rf 值大→小顺序:单乙酰黄夹次苷乙>黄夹次苷乙>黄夹次苷甲>黄夹次苷丙>黄夹次苷丁二、大作业要求大作业共需要完成四道题:第 1-3 题选做二题,每题 15 分,满分 30 分;第 4-5 题选做一题,每题 20 分,满分 20 分;第 6 题必做,满分 50 分。- 2 -
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