一、名词解释（每题 5 分，共 25 分）1. Pharmacokinetics：药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律2. Elimination half-life：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间3. Side effect：是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应 4. Bioavailability：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度 5. Autacoids：是动物体内普遍存在，具有广泛生物学（药理）活性的物质的统称，又称为“自调药物”二、填空题（每空 1 分，共 25 分）1. p126 健胃药分为 苦味健胃药 、 芳香性健胃药 和 盐类健胃药 三类。2. p137 试举出 3 种以上常用的泻药 硫酸钠、硫酸镁、液状石蜡、大黄、蓖麻油 等等 。 3. p66 常用的局麻药有 氨基笨甲酸酯：普鲁卡因、布大卡因、丙对卡因、待布卡因、己卡因、丁卡因、氯谱鲁卡因、笨佐卡因；酰胺类：利多卡因、丙胺卡因、卡波卡因、布比卡因、依替卡因、罗哌卡因 。 p90 常用的全麻药有吸入性麻醉药：氟烷、异氟烷；注射麻醉药：巴比妥类（笨巴比妥、戊巴比妥、硫喷妥、硫戊巴比妥、甲乙炔巴比妥和异戊巴比妥）、氯胺酮等。4. p156 常用的子宫收缩药有 缩宫素、麦角新碱、垂体后叶素 等。5. 药物的不良反应包括 副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应 。6. p175 前列腺素在体内是由 花生四烯酸 所合成，具有广泛的生理（药理）和病理作用，在繁殖和畜牧生产上， 主要用其溶解黄体和 收缩子宫的作用，常用药物有地诺前列腺素、甲基前列腺素 F 2a 、氨 基丁三醇前列腺素 F 2a、前列地尔、地诺前列酮、氟前列醇、氯前列醇等等。三、选择题（每题 1 分，共 10 分）1. 下列属胆碱酯酶抑制剂的是： （ B ）P55A. 毒蕈碱 B. 有机磷酸酯类 C. 烟碱 D. 乙酰胆碱2. 药物主动转运的特点是：（ C ）A. 不消耗能量，无竞争性抑制 B. 消耗能量，无选择性C. 由载体进行，消耗能量 D. 由载体进行，不消耗能量3. 缩宫素的临床应用: （ A ）P156A. 小剂量缩宫素可用于催产和引产 B. 小剂量缩宫素可用于产后止血C. 抑制乳腺分泌 D. 临床应用与麦角类生物碱相似4. 糖皮质激素用于严重感染时必须：（ C ）P160 A．逐渐加大剂量 B．加用促皮质激素 C．与足量有效的抗菌药合用 D．用药到症状改善后一周，以巩固疗效 5. 治疗急性心脏骤停的首选药物是：（ D ）P50 A. 沙丁胺醇 B. 麻黄碱 C. 地塞米松 D. 肾上腺素 6. 氨茶碱平喘作用的主要机制是: （ B ）P147 A．激活腺苷酸环化活性 B．抑制磷酸二酯酶活性 C．激活磷酸二酯酶活性 D．抑制腺苷酸环化酶活性7. 可用于中枢镇静的药物是：（ C ）P75A.甘露醇 B. 阿托品 C. 氯丙嗪 D. 安体舒通8. 下列哪个药物是组胺 H2 受体阻断药：（ C ）P172A. 阿司咪唑 B. 苯海拉明 C. 西米替丁 D. 扑尔敏9. 药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（ B ）Ａ. 起效快慢 Ｂ. 代谢快慢 Ｃ. 分布 Ｄ. 作用持续作用10. 下列药物中属于拟胆碱药的有：（ B ）A. 氨甲酰胆碱、东莨菪碱、琥珀酰胆碱 B. 氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、新斯的明C. 毛果芸香碱、溴吡斯的明、琥珀酰胆碱 D. 毛果芸香碱、东莨菪碱、琥珀酰胆碱四、简答题（每题 10 分，共 30 分）1. 简述缩宫素和麦角新碱药理作用及兽医临床应用。P1562. 简述阿托品的药理作用、临床用途以及应用注意事项。P593. 简述糖皮质激素、解热镇痛抗炎药及抗生素类的抗炎作用的区别及各类药物临床主要的应用。P160、P177、五、翻译（10 分） 1. Bioavailability is defined for a formulation, not for a drug. Bioavailability studies quantify rate and extent of absorption. They compare the efficiency of the disposition of several drug formulations, for example, immediate release vs. modified-release solid formulation or capsule vs. tablet or tablet A vs. tablet B, etc. or they compare the disposition of different routes of administration, for example, PO vs. SC or PO vs. IV. According to the definition, a comparison to the intravenous bolus injection yields the ‘‘absolute’’ bioavailability.