物理化学-模拟题

发布时间:2023-08-04 00:08:20浏览次数:22
《物理化学》模拟题一. 选择题1.在理想气体的 S-T 图上,任一条恒容线与任一条恒压线的斜率之比,在恒温时的含义是:()A.(∂S/∂T)V/(∂S/∂T)P=0B.(∂S/∂T)V/(∂S/∂T)P=∞C.(∂S/∂T)V/(∂S/∂T)P=CP/CVD.(∂S/∂T)V/(∂S/∂T)P=CP/CV[答案]:D2.ΔG=0 的过程应满足的条件是()A.等温等压且非体积功为零的可逆过程B.等温等压且非体积功为零的过程C.等温等容且非体积功为零的过程D.可逆绝热过程[答案]:A3.半衰期与初始浓度无关的反应是()A.零级反应B.一级反应C.二级反应D.三级反应[答案]:B4.表面活性剂在结构上的特征是()A.一定具有磺酸基或高级脂肪烃基B.一定具有亲水基C.一定具有亲油基D.一定具有亲水基和憎水基[答案]:D5.表面现象在自然界普遍存在,但有些自然现象与表面现象并不密切相关,例如()A.体在固体上的吸附B.微小固体在溶剂中溶解C.微小液滴自动呈球形D.不同浓度的蔗糖水溶液混合[答案]:D6.在 HAc 电离常数测定实验中,直接测定的物理量是不同浓度的 HAc 溶液的()A.电导率B.电阻C.摩尔电导D.电离度[答案]:B第 1 页,共 7 页 7.对于低压混合气体的 B 组分,以下哪个表达式不对()A.PBVB=nBRTB.PBV=nBRTC.PB/P=nB/ΣnBD.PB=PyB[答案]:A8.由于电极的极化,随着电流密度的增大()A.阴极电势升高,阳极电势降低B.电池的端电压增大C.电解池耗电能降低D.以上说法都不对[答案]:D9.定温下气相反应 Kp 有什么特点?()A.恒为常数B.恒等于 KcC.随压力而变D.与体积有关[答案]:A10.对任一过程,与反应途径无关的是()A.体系的内能变化B.体系对外作的功C.体系得到的功D.体系吸收的热[答案]:A11.101℃时,水在多大外压下沸腾?()A.101.3kPaB.1013kPaC.略高于 101.3kPaD.略低于 101.3kPa[答案]:C12.在一定温度下,发生变化的孤立体系,其总熵()A.不变B.可能增大或减小C.总是减小D.总是增大[答案]:D13.CO2 溶于水形成稀溶液服从亨利定律,一定温度下气相中 CO2 分压增大 1 倍,必然()第 2 页,共 7 页 A.亨利常数增大 1 倍B.亨利常数减小 1 倍C.CO2 在水中的浓度增大 1 倍D.CO2 在水中的浓度减小 1 倍[答案]:C14.已知反应 CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)的 ΔH,下列说法中何者不正确()A.ΔH 是 CO2(g)的生成热B.ΔH 是 CO(g)的燃烧热C.ΔH 是负值D.ΔH 与反应 ΔU 的数值不等[答案]:A15.对于 N2 和 H2 混合气体的绝热可逆压缩(没有生产 NH3),则(A.ΔU=0B.ΔH=0C.ΔS=0D.ΔG=0[答案]:C16.兰缪尔(Langmuir)吸附理论中最重要的基本假设是()A.气体处于低压下B.固体表面的不均匀性C.吸附是单分子层的D.吸附是放热的[答案]:C17.理想气体化学反应 2A+B=A2B 的 ΔrHm<0,恒压恒温下向反应体系中充入惰性气体,反应平衡()A.正向移动B.逆向移动C.不移动D.不确定[答案]:B18.理想气体模型的基本特征是()A.A.分子不断地作无规则运动,它们均匀分布在整个容器中B.B.各种分子间的作用相等,各种分子的体积大小相等C.C.所有分子都可看作一个质点,并且它们具有相等的能量D.D.分子间无作用力,分子本身无体积[答案]:D19.对临界点性质的下列描述中,哪一个是错误的:()A.液相摩尔体积与气相摩尔体积相等第 3 页,共 7 页 B.液相与气相的界面消失C.气化热为零D.固,液,气三相共存[答案]:D20.同温同浓度的 HCl 溶液和 NaOH 溶液的摩尔电导率相比()A.Λm,HCl 最大B.Λm,NaOH 最大C.Λm,HCl 和 Λm,NaOH 同样大D.不确定[答案]:A21.一体积的氢气在 0℃,101.3kPa 下等温膨胀至原来体积的 3 倍,其内能变化是多少?(设氢气是理想气体)()A.0.4JB.0C.6JD.0.04J[答案]:B22.已知下列反应的平衡常数:H2(g)+S(s)=H2S(g)K1S(s)+O2(g)=SO2(g)K2 则反应 H2S(g)+O2(g)=H2(g)+SO2(g)的平衡常数为()A.K2/K1B.K1-K2C.K1×K2D.K1/K2[答案]:A23.关于热和功,下面的说法中,不正确的是()A.功和热只出现于系统状态变化的过程中,只存在于系统和环境间的界面上B.只有在封闭系统发生的过程中,功和热才有明确的意义C.功和热不是能量,而是能量传递的两种形式,可称之为被交换的能量D.在封闭系统中发生的过程中,如果内能不变,则功和热对系统的影响必互相抵消[答案]:B24.热力学第一定律 ΔU=Q+W 只适用于()A.单纯状态变化B.相变化C.化学变化D.封闭物系的任何变化[答案]:D25.涉及溶液表面吸附的下列说法中正确的是()A.溶液表面发生吸附后表面吉布斯函数增加第 4 页,共 7 页 B.溶质的表面张力一定小于溶剂的表面张力C.定温下,表面张力不随溶液浓度变化时,浓度增大,吸附量不变D.溶液表面的吸附量与温度成反比是因为温度升高,溶液浓度变小[答案]:C26.对弯曲液面所产生的附加压力()A.一定等于零B.一定不等于零C.一定大于零D.一定小于零[答案]:B27.下述说法中哪一个正确?当温度恒定时:()A.增加压力有利于液体变为固体B.增加压力不利于液体变为固体C.增加压力不一定有利于液体变为固体D.增加压力与液体变为固体无关[答案]:C28.温度升高溶胶的稳定性()A.增加B.下降C.不变D.先增加后下降[答案]:B29.关于物质临界状态的下列描述中,不正确的是()A.在临界状态,液体和蒸气的密度相同,液体与气体无区别B.每种气体物质都有一组特定的临界参数C.在以p,V为坐标的等温线上,临界点对应的压力就是临界压力D.临界温度越低的物质,其气体越易液化[答案]:D30.液体的内压力和表面张力的联系与区别在于()A.产生的原因相同而作用点不同B.产生的原因相同而作用的方向不同C.作用点相同而方向不同D.点相同而产生的原因不同[答案]:B二. 判断题1.温度一定的时候,气体的体积与压力的乘积等于常数.[答案]:F第 5 页,共 7 页 2.热力学过程中 W 的值应由具体过程决定.[答案]:T3.系统的混乱度增加,则其熵值减小[答案]:F4.处于标准状态的 CO(g),其标准燃烧热为零.[答案]:F5.1mol 理想气体从同一始态经过不同的循环途径后回到初始状态,其热力学能不变.[答案]:T6.吉布斯判据适用于理想气体的任意过程.[答案]:F7.四个热力学基本方程适用于所有封闭体系的可逆过程.[答案]:T8.在纯溶剂中加入少量不挥发的溶质后形成的稀溶液沸点将升高.[答案]:T9.惰性组分的加入将使反应的平衡转化率降低.[答案]:F10.只受温度影响的平衡系统自由度 F=C-P+1.[答案]:T三. 问答题1.理想气体恒温条件下反抗恒外压膨胀,则 ΔH=ΔU+Δ(pV),ΔU=0,Δ(pV)=0,故 ΔH=0ΔH=ΔU+pΔV,ΔU=0,pΔV≠0,故 ΔH≠0 上面两个考虑问题的方法哪个是正确的?[答案]:答:方法(1)是正确的.理想气体内能只是温度的函数,因恒温故 ΔU=0,理想气体恒温下pV=nRT 为常数,故 Δ(pV)=0.方法(2)的错误在于 H=U+pV 中的 p 是指系统的压力.在反抗恒外压膨胀过程中,系统的压力既不是常数亦不等于外压,因此不能认为 Δ(pV)=pΔV.2.给出三种复杂反应的名称.对链反应进行稳态法近似处理的依据是什么?[答案]:对行反应,连串反应,平行反应.中间产物是自由基,它很活泼,生成后立即反应,浓度很小且几乎不随时间而变.3.什么是过热液体?产生的原因是什么?[答案]:到了沸点,该沸腾而不能沸腾,须超过沸点温度一定的值才能沸腾的液体.液体内新生成的气泡曲率半径很小,具有凹液面,泡内气体受到的附加压力大;凹液面内饱和蒸汽压小;又受到液体净压影响.难以张大冒出.第 6 页,共 7 页 4.什么是催化剂?它的基本特征是什么?[答案]:答:加入反应体系中,能大大提高反应速率,而反应前后其化学性质和量保持不变的物质.基本特征是能大大提高反应速率,而反应前后其化学性质和量保持不变但物理性质可变;只改变反应速率,不改变反应始末态,不改变反应的△H,△G 等状态性质的变化量,不改变平衡常数;催化剂对反应有选择性;可中毒.四. 计算题1.计算下列过程的 Q,W,ΔU,ΔH,ΔS(体),ΔS(环),ΔS(孤),ΔA,ΔG.(1)1mol 理想气体由300K,101325Pa 恒外压 1013250Pa 等温压缩到终态.(2)36 克 100℃,101325Pa 的水蒸汽在外压为 101325Pa 下凝结为 100℃,101325Pa 的水.已知水的 ΔvapH=40.5KJ/mol,水蒸汽可视为理想气体.[答案]:(1)Q=-W=p(v2-v1)=-22447.8J;ΔU=ΔH=0;ΔS(体)=-19.14J/K;ΔS(环)=74.83J/K;ΔS(孤)=55.69J/K;ΔA=ΔG=5743J(2)Q=ΔH=-81KJ;W=6202J;ΔU=-74.798J;ΔS(体)=-217J/K;ΔS(环)=217J/K;ΔS(孤)=0;ΔA=W=6202J;ΔG=02.在 100g 苯中加入 13.76g 联苯(C6H5-C6H5),所形成溶液的沸点为 82.4℃.己知纯苯的沸点为 80.1℃,沸点升高常数可以表示为 Kb=R(T*b)2MA/ΔvapHqm.求:(1)沸点升高常数 Kb;(2)苯的摩尔蒸发热 ΔvapHqm.[答案]:.Kb=2.58K•kg/molΔH=31.4KJ/mol3.A(熔点 651℃)和 B(熔点 419℃)的相图具有一个低共熔点,为 368℃(42%A,质量百分数,下同).(1)绘出该二组分系统的示意相图,标出各相区相态及自由度.(2)分别指出 80%A 和 30%A的系统从 700℃冷却到 300℃的过程的相变.[答案]:解:A(熔点 651℃)和 B(熔点 419℃)的相图具有一个低共熔点,为 368℃(42%A,质量百分数,下同).(1)(4)绘出该二组分系统的示意相图,标出各相区相态,及自由度.(2)(5)分别指出 80%A 和 30%A 的系统从 700℃冷却到 300℃的过程的相变.4.今有 3 摩尔理想气体,使其在 273K 下由 33.6 升恒温可逆膨胀到 67.2 升,求:ΔU;Q;W;ΔS;ΔG.[答案]:.解:ΔU=0Q=-W=nRTln2=3×8.314×273×ln2=4719.8JΔS=Q/T=4719.8/273=17.29J.K-1ΔG=ΔH-TΔS=0-4719.8=-4719.8J第 7 页,共 7 页
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