兽医药理学题库第一章 绪论及总论一、选择题1、药效学是研究：A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用M E、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧D、容易成瘾 E、以上都不对 5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应D、毒性反应 E、副作用6、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂D、拮抗剂 E、以上都不是8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性9、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变 36、可用于治疗上消化道出血的药物是：A、麻黄碱 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素 E、肾上腺素37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A、眼睛 B、腺体 C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌 E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管38、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性39、抢救心跳骤停的主要药物是：A、麻黄碱 B、肾上腺素 C、多巴胺D、间羟胺 E、苯茚胺40、主要作用于 α 和 β 受体的拟肾上腺素药有：A、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素 D、麻黄碱 E、多巴胺41、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：A、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、多巴胺43、下列属非竞争性 α 受体阻断药是：A、新斯的明 B、酚妥拉明 C、酚苄明 D、甲氧明44、下列属竞争性 α 受体阻断药是：A、间羟胺 B、酚妥拉明 C、酚苄明 D、甲氧明 E、新斯的明45、β 受体阻断药可引起：A、增加肾素分泌 B、增加糖原分解 C、增加心肌耗氧量MM D 房室传导加快 E、外周血管收缩和阻力增加1 2 3 4 5 6 7 8 9 10D B C E B C D D DEABCDE11121314151617181920ABCDEABCDEC D B E A ? ADEACD21222324252627282930CDEB C C E D E A CDC3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0B D B D D C E A B CDE4142434445ABDEACDC B E二、思考题1、β 受体阻断剂的药理作用有哪些？2、简述胆碱受体的分类及其分布。3、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。4、毛果芸香碱的药理作用有哪些？5、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？6、试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。7、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？8、不同受体激动后的效应及药物作用方式有哪些？9、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？10、局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？11、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？12、试述局麻药的作用机制。13、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？第三章 中枢神经系统药物一、选择题1、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强 GABA 神经的传递B、减小 GABA 神经的传递C、降低 GABA 神经的效率D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均正确 标准答案：A2、苯二氮卓类的药理作用有 A、抗焦虑 B、镇静、催眠 C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉前给药 标准答案：ABC3、巴比妥类药物的药理作用包括 A、镇静、催眠 B、抗惊厥、抗癫痫 C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉 E、麻醉前给药 标准答案：ABDE4、地西泮可用于 A、麻醉前给药 B、诱导麻醉 C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥 E、癫痫持续状态 标准答案：ACDE 5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 A、在多水平上增强 GABA 神经的传递B、通过细胞膜超极化增强 GABA 神经的效率C、增强 Cl-通道开放频率D、延长 Cl-通道开放时间E、增强 Cl-内流 标准答案：ABCE6、对惊厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥 B、地西泮 C、氯硝西泮 D、口服硫酸镁 E、注射硫酸镁 标准答案：D 7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A、呕吐中枢 B、法节-漏斗通路 C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区 E、中脑-边缘系统 标准答案：D 8、氯丙嗪的中枢药理作用包括 A、抗精神病 B、镇吐 C、降低血压 D、降低体温E、加强中枢抑制药的作用 标准答案：ABDE 9、吗啡呼吸抑制作用的机制为A、提高呼吸中枢对 CO2的敏感性 B、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对 CO2的敏感性 D、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性E、激动 κ 受体 标准答案：D10、下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼 标准答案：A 11、吗啡的中枢系统作用包括 A、镇痛 B、镇静 C、呼吸兴奋 D、催吐 E、扩瞳 标准答案：ABD 12、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是 A、呼吸抑制 B、血压下降 C、瞳孔缩小 D、血压升高 E、瞳孔放大 标准答案：ABC13、吗啡的临床应用包括 A、镇痛 B、镇咳 C、止泻 D、心源性哮喘 E、扩瞳 标准答案：ACD14、吗啡的不良反应有 A、耐受性 B、依赖性 C、急性中毒昏迷、缩瞳 D、治疗量引起恶心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压 标准答案：ABCDE15、吗啡对心血管的作用有 A、引起体位性低血压 B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低 D、引起脑血管扩张E、引起闹血管收缩 标准答案：ABD 二、思考题1、简述吗啡的药理作用和临床应用。2、简述苯二氮卓类药物的药理作用。3、苯二氮卓类药物的作用机制是什么？4、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？5、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。6、咖啡因的药理作用与临床应用。7、尼可刹米的药理作用与临床应用。8、士的宁的药理作用与临床应用。9、地西泮药理作用及应用有哪些？10、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点。11、地西泮作用机制是什么？第四章 血液循环系统药物一、选择题1、强心甙加强心肌收缩力是通过：A、阻断心迷走神经 B、兴奋 β 受体C、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放 标准答案：C2、强心甙主要用于治疗： A、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动 D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄 标准答案：A3、各种强心甙之间的不同在于：A、排泄速度 B、吸收快慢 C、其效快慢 D、维持作用时间的长短E、以上均是 标准答案：E4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：A、直接加强心肌收缩力 B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多 E、减慢心率 标准答案：C5、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：A、口服氯化钾 B、苯妥英钠 C、利多卡因 MD、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上腺素 标准答案：E6、强心苷最大的缺点是：A 肝损伤 B、肾损伤 C、给药不便 D、安全范围小E、有胃肠道反应 标准答案：D7、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：A、心排血量增多 B、回心血量增加 C、冠状动脉血流量增多D、使心肌有较好的休息 E、心肌缺氧改善 标准答案：ABCDE8、强心苷在临床上可用于治疗：A、心房纤颤 B、心房扑动 C、室上性心动过速D、室性心动过速 E、缺氧 标准答案：ABCE9、强心苷治疗心衰的药理学基础有：A、使已扩大的心室容积缩小 B、增加心肌收缩力 C、增加心室工作效率D、降低心率 E、降低室壁张力 标准答案：ABCDE10、强心甙的不良反应有A、胃肠道反应 B、粒细胞减少 C、色视障碍 D、心脏毒性 E、皮疹 标准答案：ACD11、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于A、加强心肌收缩性B、反射性地降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神经 标准答案：ABC12、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：A、维生素 C B、牛奶 C、茶 D、咖啡 E、氢氧化铝 标准答案：A13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：A、叶酸 B、维生素 B12 C、硫酸亚铁 D、华法林 E、肝素 标准答案：C14、口服铁剂的主要不良反应是：A、体位性低血压 B、休克 C、胃肠道刺激 D、过敏 E、出血 标准答案：C15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 M C、再生障碍性贫血D、脑出血 E、高血压 标准答案：B16、维生素 K 属于哪一类药物：A、抗凝血药 B、促凝血药 C、抗高血压药 D、纤维蛋白溶解药 E、血容量扩充药 标准答案：B17、氨甲环酸的作用机制是：A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶 B、促进血小板聚集C、促进凝血酶原合成 D、抑制二氢叶酸合成酶 E、减少血栓素的生成 标准答案：A18、维生素 K 的作用机制是：A、抑制抗凝血酶 B、促进血小板聚集 C、抑制纤溶酶 D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子 标准答案：D19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：A、右旋糖 B、阿司匹林 C、鱼精蛋白 D、垂体后叶素 E、维素 K 标准答案：C20、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：A、可用于体内抗凝 B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质 D、可静脉注射E、口服无效 标准答案：B21、体内体外均有抗凝作用的药物是：A、尿激酶 B、华法林 C、肝素 D、双香豆素 E、链激酶 标准答案：C22、下列关于肝素的正确说法是：A、抑制血小板聚集 B、体外抗凝 C、体内抗凝 D、降血脂作用 E、带大量负电荷 标准答案：BCDE23、右旋糖酐的特点是：A、分子量大 B、不溶于水 C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血 E、有渗透性利尿作用 标准答案：ACDE24、硫酸亚铁的不良反应有：A、胃肠道刺激 B、腹痛 C、腹泻 D、便秘 E、出血 标准答案：ABC二、思考题1、简述强心甙的药理作用和临床应用。2、简述强心甙的作用机制和中毒机制。3、抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？4、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。5、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？6、常用的促凝血药及其临床应用。第五章 作用于消化系统的药物1、常用的泻药与止泻药有哪些？第六章 呼吸系统药物一、选择题1、 下列叙述不正确的是：A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭 标准答案：E2、能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有：A、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗 标准答案：E3、氨茶碱的平喘机制是：A、抑制细胞内钙释放 B、激活磷酸二酯酶 C、抑制磷酯酶 A2D、激活腺苷酸环化酶 E、抑制鸟苷酸环化酶 标准答案：A二、思考题平喘药的分类、代表药及其作用机制。第七章 利尿药与脱水药一、选择题1、关于呋噻米的论述，错误的是： A、排钠效价比氢氯噻嗪高B、促进前列腺素释放C、可引起低氯性碱血症D、增加肾血流量E、反复给药不易引起蓄积中毒 标准答案：A2、关于呋噻米不良反应的论述错误的是：A、低血钾 B、高尿酸血症 C、高血钙 D、耳毒性 E、碱血症 标准答案：C3、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用 D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量 标准答案：C4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D、氨苯蝶啶作用于远曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管 标准答案：A5、不属于呋噻米适应症的是：A、充血性心力衰竭 B、急性肺水肿 C、低血钙症D、肾性水肿 E、急性肾功能衰竭 标准答案：C6、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A、有降压作用 B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能 C、有抗尿崩症作用D、使尿酸盐排除增加 E、使远曲小管 Na+—K+交换增多 标准答案：D7、关于呋噻米的叙述，错误的是：A、是最强的利尿药之一 B、抑制髓袢升支对 Cl—的重吸收C、可引起代谢性酸中毒 D、过量可致低血容量休克E、忌与利尿酸合用 标准答案：C8、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：A、甘露醇 B、氢氯噻嗪 C、呋噻米 D、乙酰唑胺 E、螺内酯 标准答案：C9、噻嗪类利尿药的作用部位是：A、 曲小管 B、髓袢升支粗段髓质部 C、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段D、远曲小管 E、集合管 标准答案：C10、有关噻嗪类利尿药作用叙述错误的是：A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B、降压作用 C、提高血浆尿酸浓度D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用 E、能使血糖升高 标准答案：D11、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A、氢氯噻嗪 B、螺内酯 C、呋噻米 D、氨苯蝶啶 E、氯噻酮 标准答案：B12、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A、氯噻酮 B、乙酰唑胺 C、呋噻米 D、布美他尼 E、氨苯蝶啶 标准答案：E13、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：A、排 K+增加 B、排 Na+增多 C、排 Cl—增加 D、排 HCO3—增加E、排 Mg2+增加 标准答案：ABCDE14、氢氯噻嗪的不良反应是：A、水和电解质紊乱 B、高尿酸血症 C、耳毒性D、钾潴留 E、胃肠道反应 标准答案：AB15、甘露醇的适应证是：A、治疗急性青光眼 B、预防急性肾功能衰竭 C、治疗脑水肿D、治疗心性水肿 E、高血压 标准答案：ABC 16、渗透性利尿药作用特点是：A、能从肾小球自由滤过 B、为一种非电解质C、很少被肾小管重吸收 D、通过代谢变成有活性的物质E、不易透过血管 标准答案：ABCE17、甘露醇的药理作用包括：A、稀释血液，增加血容量 B、增加肾小球滤过率C、降低髓袢升支对 NaCl 的重吸收 D、增加肾髓质的血流量E、降低肾髓质高渗区的渗透压 标准答案：ABCDE18、噻嗪类利尿药的药理作用有：A、降压作用 B、降低肾小球滤过率 C、使血糖升高D、使尿酸盐排出增加 E、抗尿崩症作用 标准答案：ABCE19、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关A、依他尼酸 B、螺内酯 C、氨苯蝶啶 D、呋塞米 E、氢氯噻嗪 标准答案：ADE20、不作用在髓袢升支粗段的利尿药有A、渗透性利尿药 B、氢氯噻嗪 C、呋噻米 D、碳酸酐酶抑制剂 E、醛固酮拮抗剂 标准答案：ADE 21、有关噻嗪类利尿药作用特点，正确的有A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B、增加肾素，醛固酮的分泌C、增加高密度脂蛋白 D、降低高密度脂蛋白E、降低糖耐量 标准答案：ABDE22、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是A、氨苯蝶啶 B、螺内酯 C、呋噻米 D、氢氯噻嗪 E、环戊噻嗪 标准答案：ABDE23、可引起血钾增高的利尿药为A、氨苯蝶啶 B、螺内酯 C、呋噻米 D、氢氯噻嗪 E、乙酰唑胺 标准答案：AB二、思考题1、简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。2、简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。3、试述呋噻米和氢氯噻嗪的利尿部位和机制。4、简述呋噻米和氢氯噻嗪的不良反应。第八章 （略）第九章 皮质激素类药物一、选择题1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质 PG 合成减少 标准答案：B2、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：A、刺激骨髓造血机能 B、使红细胞与血红蛋白减少 C、使中性粒细胞减少 D、使血小板减少 E、淋巴细胞增加 标准答案：A3、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B、有抗菌和抗毒素作用C、具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力D、由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期E、消除危害机体的炎症和过敏反应 标准答案：A4、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是： A、用量不足，无法控制症状而造成B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C、促使许多病原微生物繁殖所致D、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效E、抑制促肾上腺皮质激素的释放 标准答案：B5、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：A、增强机体防御能力 B、增强抗生素的抗菌作用C、拮抗抗生素的某些不良反应 D、增强机体应激性E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染 标准答案：E6、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是：A、有退热作用 B、能提高机体对内毒素的耐受力C、缓解毒血症 D、缓解机体对内毒素的反应 E、能中和内毒素 标准答案：E7、糖皮质激素药理作用叙述错误的是：A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用B、对免疫反应的许多环节有抑制作用C、有刺激骨髓作用D、超大剂量有抗休克作用E、能缓和机体对细菌内毒素的反应 标准答案：A8、影响氢化可的松体内消除过程的因素是：A、肝脏功能 B、肾脏功能 C、甲状腺功能 D、甲状旁腺功能E、胃肠道功能 标准答案：ABC9、糖皮质激素类药物临床应用描述错误的是：A、可作为辅助治疗，用于严重细菌性感染B、因无抗病毒作用，故病毒性疾病禁用C、可用于感染中毒性休克时的辅助治疗D、可用于自身免疫性疾病的综合治疗E、可用于某些血液病的治疗 标准答案：B10、糖皮质激素的抗毒作用包括：A、缓和机体对细菌内毒素的反应B、可产生退热作用C、保护动物耐受数十倍致死量的大肠杆菌内毒素D、不能中和或破坏内毒素E、不能保护机体免受细菌外毒素的损害 标准答案：ABCDE二、思考题简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和临床应用。第十章 解热镇痛抗炎药、自体活性物质一、选择题1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为A、抑制外周 PG 合成 B、抑制中枢 PG 合成C、抑制中枢 IL-1 合成 D、抑制外周 IL-1 合成E、以上都不是 标准答案：B2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A、VA B、VB1 C、VB2 D、VE E、VK 标准答案：E3、下列对布洛芬的叙述不正确的是A、具有解热作用 B、具有抗炎作用 C、抗血小板聚集D、胃肠道反应严重 E、用于治疗风湿性关节炎 标准答案：D 4、H1受体阻断药对哪种病最有效： A、支气管哮喘 B、皮肤粘膜过敏症状 C、血清病高热D、过敏性休克 E、过敏性紫癜 标准答案：B5、对苯海拉明，哪一项是错误的：A、可用于失眠的患者 B、可用于治疗荨麻疹 C、是 H1受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡 E、可治疗过敏性鼻炎 标准答案：D6、H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是：A、主要用于治疗变态反应性疾病B、主要代表药有法莫替丁C、可用于治疗妊娠呕吐D、可用于治疗变态反应性失眠E、最常见的不良反应是中枢抑制现象 标准答案：B7、抗组胺药 H1受体拮抗剂药理作用是：A、能与组胺竞争 H1受体，使组胺不能同 H1受体结合而起拮抗作用B、和组胺起化学反应，使组胺失效C、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应D、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放E、以上都不是 标准答案：A8、下列抗组胺 H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的：A、在服药期间不宜驾驶车辆B、有抑制唾液分泌，镇吐作用C、对内耳眩晕症、晕动症有效D、可减轻氨基糖苷类的耳毒性E、可引起中枢兴奋症状 标准答案：D9、H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：A、过敏性休克 B、支气管哮喘 C、过敏性皮疹 D、风湿热E、过敏性结肠炎 标准答案：C二、思考题1 简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。2 解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？3 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？第十二章 抗微生物药物一、选择题1、抑制细菌细胞壁的合成药物是：A、四环素 B、多粘菌素 C、青霉素 D、红霉素 E、磺咹嘧啶 标准答案 E2、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：A、两性霉素 B、磺胺 C、头孢菌素 D、红霉素 E、利福霉素 标准答案 A3、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是：A、青霉素 G B、磺胺甲噁唑 C、头胞他定 D、环丙沙星 E、灰黄霉素 标准答案 B4、影响细菌蛋白质合成的药物是：A、阿莫西林 B、红霉素 C、多粘霉素 D、氨苄西林 E、头孢唑啉 标准答案 B5、细菌对抗菌药物产生的耐药机制为：A、产生水解酶 B、产生合成酶 C、原始靶位结构改变D、胞浆膜通透性改变 E、改变代谢途径 标准答案 ABCDE6、治疗泌尿道感染的药物有：A、环丙沙星 B、氧氟沙星 C、洛美沙星D、呋喃妥因 E、呋喃唑酮 标准答案 ABC27、对喹喏酮敏感的细菌有：A、大肠杆菌 B、痢疾杆菌 C、伤寒杆菌 D、产气杆菌 E、流感杆菌 标准答案 ABCDE 8、奎诺酮的不良反应有：A、过敏反应 B、光敏反应 C、耳毒性 D、抗药性 E、骨髓抑制 标准答案 ABD9、喹诺酮类药物的抗菌机制：A、抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B、抑制细胞壁 C、抑制蛋白质的合成D、影响叶酸代谢 E、响 RNA 的合成 标准答案 A10、磺胺类药物的不良反应有：A、肾损伤 B、白细胞减少 C、过敏 D、粒细胞减少E、血小板减少 标准答案 ABCDE11、对磺胺类敏感菌有：A、立克次体 B、肺炎球菌 C、流感杆菌 D、放线菌 E、大肠杆菌 标准答案 BCE12、磺胺类药物的作用机制：A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶 D、抑制四氢叶酸还原酶E、抑制四氢叶酸合成酶 标准答案 A13、硝基呋喃的特点：A、抗菌谱广 B、适用于全身感染的治疗 C、于泌尿系统感染D、对绿脓杆菌有效 E、可引起周围神经炎 标准答案 ABCDE14、第三代喹诺酮药有哪些：A、吡哌酸 B、依诺沙星 C、环丙沙星 D、洛美沙星 E、培氟沙星 标准答案 ABCDE14、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是：A、头孢氨苄 B、青霉素 G C、氨苄西林 D、羧苄西林 E、双氯西林 标准答案 D15、内酰胺酶类抗生素包括：A、多粘菌素类 B、青霉素类 C、头孢菌素类D、大环内酯类 E、β—内酰胺类抑制剂 标准答案 BCE16、临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是：A、头孢氨苄 B、磺胺嘧啶 C、头孢他定 D、青霉素 G E、复方新诺明 标准答案 D17、抢救青霉素过敏性休克的首选药物：A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、多巴胺 D、肾上腺皮质激素 E、抗组胺药 标准答案 A18、对青霉素敏感的细菌是：A、溶血性链球菌 B、肺炎球菌 C、草绿色链球菌 D、阿米巴原虫E、立克次氏体 标准答案 ABC19、与 β—内酰胺类抗生素合用的药物为：A、舒巴坦 B、克拉维酸 C、三唑巴坦钠 D、西司他丁 E、头霉素 标准答案 ABC20、头孢菌素具有以下特点：A、抗菌谱广 B、杀菌力强 C、对 β—内酰胺酶稳定 D、耐青霉素酶E、过敏反应少M 标准答案 ABC21、细菌繁殖期杀菌药为：A、青霉素 G B、阿莫西林 C、多粘菌素 D、链霉素 E、红霉素 标准答案 AB22、对青霉素敏感的细菌有：A、溶血性链球菌 B、草绿色链球菌 C、肺炎球 D、脑膜炎球菌 E、炭疽杆菌 ABCDE 23、第三代头孢菌素的特点是：A、对 G- 作用强 B、t1/2长 C、体内分布广 D、对 β—内酰酶稳定 E、有肾毒性 ABC24、大环内酯类药物有：A、红霉素 B、罗红霉素 C、阿齐霉素 D、麦迪霉素 E、多沙霉素 标准答案 ABCDE25、红霉素的作用机制是：A、与细菌核蛋白体的 50S 亚基结合，抑制细菌蛋白质合成B、与细菌核蛋白体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白质合成C、菌核蛋白体 70S 始动复合物结合，抑制蛋白质合成 11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变12、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质13、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是14、治疗指数为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离15、安全范围为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离16、氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等17、药物的不良反应包括：A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应D、变态反应 E、致畸作用18、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢19、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量 D、抑制细菌细胞壁合成纤维E、破坏细菌的细胞膜 标准答案26、对支原体肺炎有效的药物是：A、异烟肼 B、青霉素 C、红霉素 D、麦迪霉素 E、头霉素 标准答案 CD27、红霉素的主要不良反应有：A、胃肠道反应 B、肝损害 C、过敏反应 D、静注可致静脉炎 E、肾损害 标准答案 ABD28、与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是：A、红霉素 B、链霉素 C、庆大霉素 D、磺胺嘧啶 E、四环素 标准答案 AE29、作用于细菌静止期的杀菌药是： A、头孢菌素 B、链霉素 C、庆大霉素 D、青霉素 E、多粘菌素 标准答案 BCE30、快效抑菌药为：A、头孢他定 B、阿莫西林 C、阿齐霉素 D、罗红霉素 E、四环素 标准答案 CDE31、慢效抑菌药：A、红霉素 B、庆大霉素 C、头孢孟多 D、磺胺嘧啶 E、甲氧苄啶 标准答案 DE32、大环内酯类药物有哪些：A、红霉素 B、乙酰螺旋霉素 C、吉他霉素 D、沙霉素 E、万古霉素 标准答案 ABC33、氨基苷类药物主要有：A、林可霉素 B、链霉素 C、庆大霉素 D、妥布霉素 E、阿米卡星 标准答案 BCDE34、氨基苷类抗生素主要的不良反应有：A、耳毒性 B、肾毒性 C、肝毒性 D、过敏反应 E、神经肌肉接头的阻滞 答案 ABDE35、对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基苷类药物是：A、卡那霉素 B、链霉素 C、阿米卡星 D、庆大霉素 E、妥布霉素 标准答案 CDE36、庆大霉素的作用特点：A、抗菌谱广，对 G+和 G-均有效B、治疗肠道感染C、与羧苄西林合用治疗绿脓杆菌感染D、易产生耐药性E、对耐药青霉素 G 的金黄色葡萄球菌感染有效 标准答案 ABCE37、氨基苷的抗药机制是：A、与 30S 亚基核糖体结合 B、与 50S 核糖体亚基结合 C、与 70S 亚基核糖体结合 D、抑制转肽酶 E、抑制肽酰基移位酶38、氨基苷类抗生素有：A、庆大霉素 B、罗红霉素 C、阿米卡星 D、妥布霉素 E、米诺环素 标准答案 ACD39、引起二重感染的药物是：A、红霉素 B、四环素 C、青霉素 D、妥布霉素 E、氯霉素 标准答案是 AB40、支原体肺炎的首选药物是：A、氯霉素 B、多粘菌素 C、链霉素 D、四环素 标准答案 D41、氯霉素的主要不良反应有：A、过敏反应 B、耳毒性 C、骨髓抑制 D、二重感染 标准答案 CD42、治疗浅部真菌感染的药物有：A、灰黄霉素 B、制霉菌素 C、两性霉素 B D、克霉唑 E、酮康唑 标准答案 AB43、治疗深部真菌感染的药物有：A、两性霉素 B B、灰黄霉素 C、咪康唑 D、制霉菌素 E、青霉素 V44、两性霉素的不良反应：A、肾损伤 B、血液系统毒性 C、心率失常 D、高热 E、寒颤 标准答案 ABCDE二、思考题1、什么是抗菌谱、MIC 和 MBC？2、抗微生物药物的主要作用机制是什么？ 3、致病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制是什么？4、述天然青霉素的优缺点。5、比较第一、第二、第三和第四代头孢菌素类抗生素有何不同？6、β-内酰胺类抗生素和?-内酰胺霉抑制剂联合应用的药理学基础是什么？请举例说明。7、请阐述大环内酯类的抗菌谱及作用机制？8、试述氨基苷类的共同特点。9、试述氨基苷类的不良反应及防治措施。10、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同。11、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。12、举例说明对革兰阴性菌敏感的抗生素及其抗菌机制。13、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施。14、影响真菌细胞膜屏障作用的抗真菌药有哪些？简述各自作用机制。15、抗真菌药的不良反应哪些与药物的作用机制相关？试解释不良反应发生的机制。16、简述氟喹诺酮类药物的临床应用。17、β-内酰胺类杀菌的机制为何？18-内酰胺类产生耐药性的机制为何？19 霉素产生过敏的过敏原是什么？怎样预防青霉素引起的过敏性休克？20、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么？21、兽医临床中如何合理使用抗微生物药物？第十三章 消毒防腐药1、理想消毒防腐药的条件有哪些？2、消毒防腐药的作用机理。3、消毒防腐药的作用受哪些因素影响？4、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些？第十四章 抗寄生虫药物1、理想抗寄生虫药物的条件。2、抗寄生虫药物的作用机理。3、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用。4、苯并咪唑类药物的作用机理及临床应用。5、如何合理使用抗球虫药物？6、抗球虫药物的分类、作用峰期及主要代表性药物。第十五章 特效解毒药1、特效解毒药的分类及主要药物。 C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制20、阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%21、某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变22、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对23、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程D、细胞内过程 E、细胞外液过程24、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后D、静脉注射后 E、皮下给药后25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用 B、口服 C、肌内注射D、皮下注射 E、皮内注射27、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性29、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化D、药物的消除 E、药物的吸收30、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高D、脂／水分布系数增大 E、分子量减小 31、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450酶系统 C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合33、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度34、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型37、某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下：A、8 小时 B、12 小时 C、20 小时 D、24 小时 E、48 小时38、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变39、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当 n=0 时为一级动力学过程B、当 n=1 时为零级动力学过程C、当 n=1 时为一级动力学过程D、当 n=0 时为一室模型E、当 n=1 时为二室模型40、静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05L B、2L C、5L D、20L E、200L41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与 k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 E、k/2 血浆药物浓度42、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强 B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1 次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3 次 B、4～6 次 C、7～9 次 D、10～12 次 E、13～15 次45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每 4h 给药 1 次 B、每 6h 给药 1 次 C、每 8h 给药 1 次D、每 12h 给药 1 次 E、据药物的半衰期确定47、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗 ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用48、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗 ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象49、pH 与 pKa 和药物解离的关系为：A、pH=pKa 时，[嘿!]＝[A-]B、pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50%解离时的 pH 值，每个药都有其固有的 pKaC、pH 的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa 大于 7、5 的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的50、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径51、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环 B、体液 pH 值和药物的理化性质 C、局部器官血流量D、体内屏障 E、血浆蛋白结合率52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素 P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性53、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性 B、耐药性 C、习惯性 D、药物相互作用 E、停药敏化现象55、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时56、药物分布容积的意义在于： A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范 围D、反映机体对药物的吸收及排泄 速度E、用以估算欲达到有效血浓度应 投给的药量57、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时 间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与 k 值无关M M58、短期内应用数次麻黄碱后 其效应降低，属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对59、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力 C、对药物排泄能力D、对药物转化能力 E、以上都不对60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用D、互补作用 E、拮抗作用二、思考题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。4、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。5、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？6、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。7、 试述药效学的研究内容。8、试述药动学的研究内容。9、从受体角度解释药物耐受性的产生。10、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？11、试评价不同的药物安全性指标。12、解释协同作用和拮抗作用。第二章 传出神经系统药物一、选择题1、胆碱能神经不包括：A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C A E B E A B E A A11121314151617181920C C C A E B BCDEABDEA C21222324252627282930D B C C B C C E C C31323334353637383940B D E B B B C B C D41424344454647484950A E D B C E C CDEABDEABDE51525354555657585960BCDEBCDEABCEADEACDEABCEABCB D A C、全部交感神经节前纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸 B、酪氨酸 C、蛋氨酸 D、赖氨酸 E、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺 E、间羟胺 6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱 C、烟碱 D、乙酰胆碱 E、胆碱9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶 C、多巴胺-β-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A、心收缩力增强 B、支气管舒张 C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解 E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)11、胆碱能神经兴奋可引起：A、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩 C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多 E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜 α2受体C、促进递质的合成D、促进递质的释放E、抑制递质代谢酶13、激动外周 M 受体可引起：A、瞳孔散大 B、支气管松弛 C、皮肤粘膜血管舒张 D、睫状肌松弛 E、糖原分解14、新斯的明最强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋 B、心脏抑制 C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋 E、胃肠平滑肌兴奋15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶16、治疗重症肌无力，应首选：A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、琥珀胆碱 D、毒扁豆碱 E、新斯的明17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是： A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄18、直接作用于胆碱受体激动药是：A、毛果芸香碱 B、毒扁豆碱 C、琥珀胆碱 D、卡巴胆碱 E、筒箭毒碱19、下列属胆碱酯酶抑制药是：A、有机磷酸酯类 B、毒蕈碱 C、烟碱 D、毒扁豆碱 E、新斯的明20、新斯的明的禁忌证是：A、尿路梗阻 B、腹气胀 C、机械性肠梗阻 D、支气管哮喘 E、青光眼21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A、毛果芸香碱 B、新斯的明 C、碘解磷定 D、氯解磷定 E、阿托品22、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关23、阿托品抗休克的主要机制是：A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A、支气管平滑肌 B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌 D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌25、治疗过量阿托品中毒的药物是：A、山莨菪碱 B、东莨菪碱C、后马托品 D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱26、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A、抑制腺体分泌 B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌 D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：A、中枢性肌松作用 B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与 N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用29、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：A、胃肠痉挛 B、支气管痉挛 C、肾绞痛 D、胆绞痛 E、心绞痛30、激动外周 β 受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩31、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、麻黄碱 D、多巴胺 E、地高辛32、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A、异丙肾上腺素 B、肾上腺素 C、多巴胺D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、麻黄碱34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素 B、麻黄碱 C、肾上腺素 D、去甲肾上腺 E、多巴胺35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压